米モデルナ製ワクチンに異物が混入していた問題で、厚生労働省は２８日、同じ工場で製造されたとして使用中止を求めたワクチンを、以前に接種した３８歳と３０歳の男性２人が死亡したと発表した。接種と死亡との因果関係は不明で、今後、有識者検討会で評価する。 【図表】ファイザー製ワクチンの副反応、予想以上に年代間で差
発表では、２人はいずれも、異物が見つかったものと同じスペインの工場で、同工程で作られた製造番号「３００４７３４」のワクチンを２回目に接種した。このワクチンから異物は見つかっていないが、厚労省はこれらを含めた計三つの製造番号の使用中止を求めている。
３８歳の男性は今月１５日に接種し、翌日に３８・５度の発熱があった。１７日に解熱したが、１８日に自宅で死亡が確認された。３０歳の男性は２２日に接種し、翌日に発熱で仕事を休んだ。回復した２４日は出勤し、帰宅後に就寝。２５日朝に死亡が確認された。
異物が混入していた番号「３００４６６７」では、２５日時点で９件の副反応疑いが報告された。死亡した２人が接種したものは１３件で、もう一つの同工場・同工程の番号「３００４９５６」はゼロだった。
検討会部会長の森尾友宏・東京医科歯科大教授は「副反応疑い報告の状況や異物の性質、身体への影響の可能性などについて情報収集に努め、慎重に評価を行う必要がある」としている。
厚労省は三つのワクチン１６３万回分が８６３か所に配分されたと発表したが、８８９か所に訂正した。
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